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慢病毒shRNA干扰技术服务
  • 慢病毒shRNA干扰技术服务
  • 简介慢病毒shRNA干扰技术服务是根据客户提供目的基因的NCBI登录信息设计shRNA序列，连接到辉骏生物的shRNA慢病毒载体上，通过多质粒共转染包装获得携带表达shRNA的慢病毒颗粒。慢病毒shRNA服务流程shRNA设计或者shRN
  • 2019-02-25 09:03  [广东广州市]
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构建稳定细胞株技术服务
  • 构建稳定细胞株技术服务
  • 简介构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选，最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、
  • 2019-02-25 09:03  [广东广州市]
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慢病毒过表达cDNA技术服务
  • 慢病毒过表达cDNA技术服务
  • 简介慢病毒过表达cDNA技术服务是根据客户提供目的基因的NCBI登录信息或者cDNA序列，实验需要设计不同的载体元件顺序，连接到辉骏生物的过表达慢病毒载体上，通过多质粒共转染包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒。慢
  • 2019-02-25 09:03  [广东广州市]
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荧光定量PCR（qPCR）实验技术服务
  • 荧光定量PCR（qPCR）实验技术服务
  • 一、荧光定量PCR概述：荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需
  • 2019-02-25 09:02  [广东广州市]
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microRNA表达载体构建实验技术服务
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载体构建与改造实验技术服务
  • 载体构建与改造实验技术服务
  • 一、载体构建与改造概述 载体构建是分子生物学研究中最常用的实验技术。本公司拥有一支经验丰富、优秀刻苦的分子生物学实验技术队伍。可根据您的实验要求为您完成各种载体的构建及改造。载体构建的基本实验步骤包括
  • 2019-02-25 09:02  [广东广州市]
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双向电泳样本制备实验技术服务
  • 双向电泳样本制备实验技术服务
  • 一、双向电泳样本制备简要概述双向电泳能否成功的首要因素是蛋白质样本的制备，不同类型的样本需采用不同的制备方法。双向电泳样本制备的主要原则是使蛋白质充分溶解，即需彻底破坏蛋白与蛋白、蛋白与非蛋白之间的共
  • 2019-02-25 09:02  [广东广州市]
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双向电泳（2D电泳）实验技术服务
  • 双向电泳（2D电泳）实验技术服务
  • 一、双向电泳概述双向电泳(two-dimensional electrophoresis, 2-DE)：第一向通过等电聚焦将不同等电点的蛋白质分离，第二向通过聚丙烯酰胺凝胶根据蛋白质分子量的不同进行再次分离。凝胶经染色、成像，用软件进行对
  • 2019-02-25 09:02  [广东广州市]
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蛋白质质谱鉴定技术服务
  • 蛋白质质谱鉴定技术服务
  • 一、蛋白质质谱鉴定概述蛋白质质谱鉴定的基本原理是蛋白质经过酶切消化成肽段混合物，在质谱仪中肽段电离形成带电离子，质谱分析器的电场、磁场将具有特定质量与电荷比值（M/Z）的肽段离子分离开来，经过检测器收集
  • 2019-02-25 09:02  [广东广州市]
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2D Western blot实验技术服务
  • 2D Western blot实验技术服务
  • 一、2D Western blot概述 2D-WB是双向电泳与传统western blot相结合的一项技术。一般实验流程为抗原蛋白混合物经双向电泳分离，然后将凝胶蛋白转印至支持膜上，再通过抗体杂交显色。2D-WB技术可检测出抗原等电点或分
  • 2019-02-25 09:02  [广东广州市]
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免疫组化实验技术服务
  • 免疫组化实验技术服务
  • 一、服务简介利用生物信息学对蛋白质组的各种数据进行处理和分析，也是蛋白质组研究的重要内容。在蛋白质组数据库中储存了有机体、组织或细胞所表达的全部蛋白质信息，通过用鼠标点击双向凝胶电泳图谱上的蛋白质点就
  • 2019-02-25 09:02  [广东广州市]
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Pull down实验技术服务
  • Pull down实验技术服务
  • 一．Pull down 的概念在Pull down实验中，带标签的诱饵蛋白能被特异结合该标签的固相亲和配基捕获，形成次级亲和支持物，用于纯化与诱饵蛋白相互作用的其他蛋白。纯化产物洗脱后，经Western blot验证或LC-MS/MS，即
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