标 准：
符合美国食品和药物管理局(FDA)针对临床试验的交叉辐射校准模型的指南
应用范围：
026型 模型是用于双能X射线机（DEXA）的质量控制工具，其具有*嵌入的羟基磷灰石（CHA）楔形阶梯。优化的设计功能使其成为评估DEXA仪器稳定性的好选择。
BFP提供一系列的密度标定点（从0.7 - 1.5 g / cm²），以验证临床相关范围内的仪器功能，而不仅仅是单一的“健康”骨矿物质密度（BMD）。 BMD在临床范围内的线性关系对于仪器评估至关重要。模型使用CHA插入件直接评估骨密度精度,插入测试件符合美国食品和药物管理局(FDA)针对临床试验的交叉辐射校准模型的指南。
模型采用*铸造，并配有自己的便携包。在扫描过程中，可直接操作不需要取出模型，不影响BMD读数，从而可以从床上快速放置和移除模型。硬质运输箱可作为选项提供。
1.GE Lunar & Hologic DEXA仪器兼容性
2.检查一系列密度变化值
3.可以在运输袋中直接扫描
4.不需要水箱
5.扫描边缘检测能力检查
6.真实的软组织模拟
产品简介：
适用于双能X线的骨密度评价模型
技术参数:
提示：各种双能X射线扫描仪(DXA)制造商已经开发并发布用于数据比较的交叉校准公式。
商品详情：
026型 双能X线用腰椎模型
标准配置： 双能X用腰椎检测模型1只，运输包1只，用户手册1份
