活动时间：即日起~2013.10.31
一、双向电泳技术服务
双向电泳一次可以从细胞、组织或其它生物样本中分离数千种蛋白质，凝胶上的斑点都对应着样品中的蛋白质，且各种蛋白质的等电点，分子量和含量的信息都能通过质谱鉴定和软件分析获得。因此其在蛋白质组分析、疾病标志物检测、细胞差异分析、药物开发、癌症研究等领域都得到了广泛的应用。
双向电泳技术优势：
1.分辨率高，可分离出上千种蛋白质；
2.兼容性强，适用于各类生物样本，以及各种亚细胞组分；
3.能满足各类实验设计的需求，不受实验组别和样本数量的限制，可进行复杂的比对分析；
4.价格经济实惠。
二、iTRAQ（同位素标记的相对和绝对定量）技术首选辉骏生物！
近年来随着蛋白质组学的迅速发展，其相应的方法学研究也取得了巨大的进步，一系列新技术融入了蛋白质组学研究中，极大地促进了这门学科的发展。iTRAQ技术已成为蛋白质定性和定量研究的主要工具之一。在蛋白质组学定量研究中，随着技术的发展与其优势，iTRAQ已获得越来越多生命科学科研者的青睐！
iTRAQ技术优势：
1.标签种类多，可同时对8个样本进行分析；
2.体外标记，适用于所有生物样本；
3.分离能力强，定量结果可靠；
4.高灵敏度，检测限低，可检测出低丰度蛋白；
5.自动化程度高，分析速度快。
三、DIGE （双向荧光差异凝胶电泳）技术服务
DIGE — 双向荧光差异凝胶电泳(Two-dimensional fluorescence in difference gel electrophoresis,2D-DIGE)，是在传统双向电泳的基础上发展而来的新型蛋白质组学定量技术，其分离蛋白质混合的原理与双向电泳是一致的，主要利用蛋白质的等电点和分子量的差异来分离蛋白质混合物，同时应用荧光染料的灵敏度及内标的使用等技术，使其在定量蛋白质组学的研究中效果明显优于传统双向电泳。
DIGE技术优势：
1.高效性，同一块凝胶上可以电泳两个样品，大大缩短了实验时间；
2.与常规银染相比，灵敏度更高，检测极限达100pg；
3.动态范围广，可达5个数量级；
4.通过引入内参，提高了实验重复性和定量准确性，极大地弥补了双向电泳的技术缺陷。
四、SILAC（细胞培养条件下稳定同位素标记技术 ）技术服务
SILAC (Stable isotope labeling with amino acids in cell culture)，使用含有轻、中、重型同位素的必需氨基酸培养基进行细胞培养，使用细胞内蛋白被稳定同位素标记。收获稳定同位素标记的细胞样品，裂解不同标记细胞的蛋白，按蛋白量等比例混合，经分离、纯化后进行质谱鉴定。质谱仪可检测到成对出现的肽段信号峰，通过定量软件可以得到蛋白质相对定量信息。SILAC主要用于高等动物细胞中蛋白质的鉴定及定量，既可用于多个样品全细胞蛋白的差异比较，也可用于同一样品不同条件下蛋白的差异比较。此外SILAC与IP技术相结合，可用于蛋白间相互作用、蛋白磷酸化等方面的研究。
SILAC技术优势：
1.体内标记，标记效率高且稳定；
2.灵敏度高，样本需求量少；
3.高通量，可同时鉴定并定量数百至数千种蛋白质；
4.定量的线性范围广；
5.采用高分辨率质谱定量，定量结果准确，重复性好。
五、蛋白质质谱鉴定技术服务
质谱鉴定蛋白质，是先将蛋白酶切消化成肽段，在质谱仪中经离子化后，带上一定量的电荷，通过质量分析器的分析，检测肽段的质量与电荷的比值（m/z简称质荷比），从而测量出肽段的质量数。将实验所得的质量数与数据库中的理论质量数进行匹配，检索出相应蛋白质。对酶切产物肽段的直接检测称一级质谱，为了得到更丰富的序列信息，质谱仪会选取某些肽段进行再次破碎，得到更小的氨基酸序列片段，测出质量数，称二级质谱，通过数据库匹配，可得到肽段的确切序列，提高检索结果的可信度。在分析复杂的肽段混合物方面，质谱可与液相色谱联用，通过液相色谱将肽段混合物预分离，形成较简单的组分后，再进行质量分析，可鉴定出上千种蛋白质，是高校的蛋白质组学研究手段。
质谱鉴定技术优势：
1.高灵敏、高分辨、高精确、高通量（液质联用）；
2.兼容性强，操作简单。
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